Ценопопуляционная структура PlantagomaritimaL. (Подорожник морской, сем. Plantaginaceae - Подорожниковые) в приморских экосистемах западного побережья Белого моря

Результаты и обсуждение

Онтогенетическая структура представляет собой один из существенных признаков популяции; эта сторона структурной организации обеспечивает способность популяционной системы к самоподдержанию и определяет его устойчивость [1]. По классификации А.А. Уранова и О.В. Смирновой [4, 6] изученные нами ЦП P. maritima относятся к неполночленным. Обе ценопопуляции нормального типа. Онтогенетическая структура ЦП P. maritima имеет два типа спектра: правосторонний одновершинный (трансекта 1) и центрированный (трансекта 2).

В онтогенезе P. maritima мы выделяем следующие возрастные состояния: 1) латентный период, 2) виргинильный период: проростки, ювенильные, имматурные и молодые вегетативные растения, 3) генеративный период: молодые, средневозрастные, старые генеративные растения, 4) сенильный период: субсенильные, сенильные растения. Для возрастных состояний характерны  следующие особенности: имматурные – имеют узколанцетные листья, расположенные на главном розеточном побеге. В этом онтогенетическом состоянии начинает формироваться короткое эпигеогенное корневище. Численность боковых корней на главном корне увеличивается; виргинильные – побег имеет 4-6 ланцетных листа. Корневище короткое, главный корень утолщается, от него отходят боковые корни следующих порядков. Тип корневой системы не изменяется; молодые генеративные – на главном побеге увеличивается количество ланцетовидных листьев (5-9). Корневище заметно утолщено. Количество боковых корней на главном корне увеличивается, как и количество придаточных корней. Тип корневой системы остается без изменений;  зрелые генеративные – увеличивается число генеративных побегов (1-3), число ланцетных листьев становится больше (7-13), на главном корне появляются новые боковые корни следующих порядков.

Сравнение участков ценопопуляций P. maritimа  на трансекте 1 от линии уреза воды до коренного берега  выявило ряд закономерностей: у линии уреза воды фрагмент ценопопуляции вида можно отнести к молодому, прогрессирующему нормальному типу, так как большинство особей находится в вегетативном состоянии. На 1 трансекте на участке ценопопуляции у линии уреза воды высота растений варьирует от 15 до 18 см, число листьев ‒ от 7 до 9, длина листьев ‒ от 12 до 15 см,  ширина листьев ‒ от 2 до 8 мм, высота генеративных побегов ‒ от 10 до 13 см, число генеративных побегов ‒ от 1 до 4, длина соцветия ‒  от 1 до 4 см, число рамет ‒ от 2 до 4. На той же трансекте, но ближе к коренному берегу, показатели варьирования следующие: высота растений варьирует от 23 до 28 см, число листьев  ‒ от 5 до 8, длина листьев ‒ от 18 до 21 см, ширина листьев ‒ от 3 до 15 мм, высота генеративных побегов ‒ от 15 до 18 см, число генеративных побегов ‒ от 1 до 3, длина соцветия ‒ от 2 до 5 см, число рамет ‒ от 2 до 4. У коренного берега перед линией плавника большинство экземпляров цветет, что говорит о зрелом сбалансированном состоянии участка ценопопуляции. С другой стороны, в них присутствует незначительное  число имматурных особей, но выживаемость их низкая. На трансекте 2, на плотном дерново-илистом субстрате, участки ценопопуляций P. maritima имеют низкую численность ценопопуляции нормального типа (обнаружены только имматурные, вегетативные и генеративные особи). На 2 трансекте, вне зоны ежедневного заливания, высота растений варьирует ‒ от 11 до 14, число листьев ‒ от 6 до 8, длина листьев ‒ от7 до 12 мм, и ширина листьев ‒ от 2 до 10 мм, высота генеративных побегов ‒ от 10 до 14 см, число генеративных побегов ‒ от 2 до 3, длина соцветия ‒ от 1 до 3 см , число рамет ‒ от 4 до 5.

Анализ возрастных спектров природных ценопопуляций  P.maritimaпоказал, что все они неполночленные. Ценопопуляции P.maritima имеют два типа спектра: правосторонний одновершинный с максимумом на молодых генеративных особях и центрированный с максимумом на средневозрастных генеративных особях. Ценопопуляции P. maritima на 1 и 2 трансектах нормального типа, но неполночленные, ввиду отсутствия на 1 и на 2 трансектах ювенильных и постгенеративных возрастных состояний. Показано, что в районе исследований встречаются нормальные дефинитивные ценопопуляции. Этапы их развития тесно связаны с развитием приливной зоны. По мере закрепления субстрата изменяется возрастная структура ценопопуляции: онтогенетический спектр от неполночленного правостороннего переходит к левостороннему полночленному и далее – к полночленному.

Работа выполнена в рамках проектной части  Госзадания Минобрнауки № 6.724.2014/K. (18.07.2014).

Литература

1.  Каримова О.А. Абрамова Л.М. К биологии редкого вида алтея лекарственного (Althaea officinalis L.) в антропогенно нарушенных местообитаниях Республики Башкортостан // Поволжский экологический журнал. 2011. № 2. С.146 -155.
2.  Османова Г.О. Жизненное состояние особей ценоппопуляций подорожника ланцетнолистного  (Plantagolanceolata L.) // Вестник Томского государственного университета. № 319. С. 191- 194.
3.  Сергиенко Л.А. Флора и растительность побережий российской Арктики и сопредельных территорий. Петрозаводск: Изд-во ПетрГУ, 2008.  225 с.
4. Смирнова О.В., Заугольнова Л.Б., Ермакова И.М. и др. Ценопопуляции растений (основные понятия и структура).  М.: Наука, 1976. 217 с.
5.  Уранов А.А. Онтогенез и возрастной состав популяций // Онтогенез и возрастной состав популяций цветковых растений. М.: Наука, 1967. С. 1-12.
6.  Уранов А. А. Ценопопуляции растений  (развитие и взаимоотношения). М.: Наука, 1977. 131 с.