Роль серотонина в регуляции тканевого кровотока при действии низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты

В настоящее время активно разрабатываются методы, позволяющие in vivo исследовать функциональные изменения органов и тканей на клеточном и молекулярном уровнях. Наиболее перспективными и активно разрабатываемыми подходами для решения подобных задач являются флуоресцентные методы [5]. Содержание СТ в лейкоцитах периферической крови проводили по методу B. Falck [6] в модификации В.П. Новицкой [7]. Метод основан на реакции моноаминов с формальдегидными парами, в ходе которой образуются флуоресцирующие соединения, дающие ярко-зеленое свечение.

Установка для регистрации спектров люминесценции одиночных лейкоцитов состоит из люминесцентного микроскопа МЛ-4 со спектрализующим устройством (фотометрическая насадка ФМЭЛ-IК), фотоэлектронного умножителя (ФЭУ – прибор, необходимый для преобразования света в электрический ток), аналогово-цифрового преобразователя, персонального компьютера.

После инкубации в формальдегидных парах мазки крови исследовали под глицериновой иммерсией с использованием люминесцентного микроскопа на длине волны 525 нм при длине возбуждающего света 405 нм. Величину сигнала рассчитывали в условных единицах, что не является истинным показателем абсолютного количества вещества в клетке, но прямо пропорционально этому количеству. Среднее содержание СТ рассчитывали после измерения яркости свечения десяти лейкоцитов в каждом мазке крови. Автофлуоресценцию предметного стекла без мазка крови использовали как контроль и вычитали из средней величины флуоресценции лейкоцитов.

Оценку достоверности наблюдаемых изменений проводили с помощью t-критерия Стьюдента для независимых выборок после проверки на нормальность распределения. Расчеты и графическое оформление полученных в работе данных проводились с использованием программы Microsoft Excel [8] и программного пакета «STATISTICA – 6.0» [9].

Результаты

Результаты проведенного исследования показали, что у интактных животных содержание СТ в лейкоцитах находилось в пределах от 250,1617,63 до 271,5012,88усл.ед.

Рис. 1.

Изменение содержания серотонина в лейкоцитах крови при воздействии ЭМИ КВЧ (КВЧ), гипокинезии (ГК) и их комбинации (ГК+КВЧ) в % по отношению к таковому в крови у интактных крыс (К).

Примечание:  * – достоверность различий при сравнении с данными контрольной группы; # – достоверность различий при сравнении с данными группы КВЧ;  " –  достоверность различий при сравнении с данными группы ГК,  & – достоверность различий при сравнении с данными группы ГК+КВЧ.